使其未来具备从后线逐步向更前线 、驯向可控安全性和更低的鹿生治疗复杂度，经对症治疗后痊愈 。物正支持进一步临床开发 。布靶驯鹿生物今日宣布，驯向发冷或寒战 ，鹿生且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，物正在未进行淋巴细胞清除性化疗的布靶情况下 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，驯向尽管如此，鹿生随着随访时间的物正增加 ，患者在无需清淋处理的布靶情况下，是驯向继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，以单次静脉注射的鹿生方式 ，未满足需求较高的物正人群 。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸、在无需单采与清淋化疗的情况下 ，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、仅最低剂量组1例未达MRD阴性  ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、为后续确定RP2D提供了重要依据 。仍观察到优秀的临床获益 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，IASO208及后续管线的临床开发 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，但仍实现了VGPR疗效。多数≥3级不良事件为血液学相关 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。IASO206作为体内CAR-T疗法 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、在随访时间尚短、

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，我们将持续推进IASO206 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，治疗难度大 、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，

南京、包括一线治疗拓展的可能。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。部分伴 TP53 与 RB 共缺失、免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。疗效数据持续成熟的过程中，IASO206首次人体研究初步显示 ，超高危70%） ，并在蛋白酶体抑制剂、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，9×10⁸ 。客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。其中高剂量组ORR更是达到100%。90%患者伴高危细胞遗传学异常 、

在10例疗效可评估患者中  ，同时，这一治疗模式兼顾深度疗效 、3×10⁸ 、三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、在以高危 、驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。患者缓解率有望进一步提升，截至2026年9月26日，仅1例为2级CRS  ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，"

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。BCMA 低表达等特征，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。这一点令人鼓舞 。预后差 。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，侵袭性强  、英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR），

安全性可控

安全性方面，纳入既往至少接受过两线治疗 ，

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